脱毛仪FCC认证

服装质检报告是什么有必要做吗？其实质检报告就是针对产品进行的安全和性能检测，顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准。根据三级标准(国家标准、部颁标准和企业自己的标准)，进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。这是质量检查报告的主体部分。


一、服装质检报告术语解析
1. CNAS证书：实验室认可证书，由中国合格评定国家认可（China National Accreditation Service for Conformity Assessment，CNAS）颁发，是正式表明检测实验室具备实施特定检测能力的第三方证明；
2. CMA证书：中国计量认证（China Metrology Accreditation，CMA），计量认证是国家对检测机构的法制性强制考核，是部门对检测机构进行规定类型检测所给予的正式承认；
3. 成分含量：即纤维含量，包含所有的纺织、服装产品面料、里料、面积大于15%的辅料和装饰料；
4. 色牢度：指纺织品的颜色对在加工和使用过程中各种作用的抵抗力；
5. 标识标志：含吊牌、水洗标，水洗标即为缝在衣服上的耐久性标签；
6. 外观质量：包含缝制质量、外观疵点、整烫外观、色差等，从而考核是优等品、一等品还是合格品。



二、 服装质检报告检测项目要求
1、若您申请服饰、童装、家纺、鞋类类目的店铺，每个品牌须至少提供一份由第三方机构出具的质检报告。同时，淘宝商城将会不定期针对经营的商品进行质检报告的抽查，请备案备查。


A.各类产品的检测报告包含的检测项目如下：
a)男女装/文胸/塑身服/童装/孕妇装/袜子：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量；
b)三岁以下婴幼儿服装类：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、耐唾液色牢度；
c)家居服/保暖内衣/床上套件：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、水洗尺寸变化率；
d)羽绒服装：成分含量、GB18401全套、标识标志、外观质量、含绒量、充绒量、原料要求；
e)羽绒被芯：成分含量、标识标志、含绒量、充绒量、原料要求；
f)棉被/蚕丝被芯：成分含量、标识标志、原料要求；
g)皮革/皮草类服装、服饰配件：甲醛含量、可分解芳香胺染料、标识标志、外观检测、材质鉴定；
h)男女鞋/运动鞋/童鞋：耐折性能、帮底剥离强度、异味、标识标志、外观检测；
i)三岁以下婴幼儿布鞋：异味、标识标志、外观检测、甲醛、可分解芳香胺染料、耐摩擦色牢度。

批注：GB18401全套包括：耐水色牢度、耐汗渍色牢度、耐干摩擦色牢度、甲醛、PH值、异味、可分解芳香胺染料。

B.需提供成衣（成品）检测报告，内容需包含品牌名称、产品名称和上述必检项目。有填充物的产品需加检“原料要求”，类鞋服以及配件需加检“材质鉴定”。针对已建立品控体系且持有商标注册证的品牌，标识标志、外观检测项目可适当放宽要求。


2.商家入驻后申请添加品牌、类目、标准同上。针对已经入驻商家，淘宝商城会进行不定期抽查，包括箱包等其它类目，请备案备查。

三、 服装质检报告标识标志设计
吊牌需包含的内容与样图：
1． 制造者的名称和地址
1) 国内产品制造者的名称和地址应标注：省、市、（县）、区路名、门牌号、邮政编码等；
2) 进口产品应当用中文标明该产品的原产地（国家或地区），同时还要标明在中国依法登记注册的代理商（或进口商或销售商）的具体名称和详细地址。


2． 产品名称
1) 应采用国家标准、行业标准对产品有规定的名称；
2) 各标准中对产品名称没有规定，应使用不会引起消费者误解和混淆的常用名称或者俗名。


3． 产品号型和规格
应符合服装号型标识方法，表示方法：号/型体型分类代号
号：指人体的身高；
型：指人的净胸围或腰围；
体型：指人体的胸围和腰围差数划分的类别，分为Y、A、B和C类；
例如：男西服170/88A，适用于身高170cm左右，胸围88左右，胸围与腰围之差为12cm—16cm的男子穿用。


儿童服装：
1) 仅规定型号，不带体型代号；
2) 例如：儿童衬衫80/48。
进口服装和出口转内销服装：
1) 应符合我国服装号型标志，不能只用“L”、“M”、“S”等代替。


4． 使用原料的成分和含量
1) 纤维的名称按照国家标准规定，标明采用原料的成分名称及其含量。


5． 执行标准【常规产品对应标准见下文】
1) 应标明所执行的产品国家标准、行业标准或企业标准的编号。
2) 完整的标注包括标准代号、标准顺序号、发布年号，常规产品对应标准


6． 产品等级【如标注“合格品”】
7． 产品质量检验合格证明【如标注“检验员：A01”】
8． 洗涤、护理标签【5个图标】
9． 安全类别【婴幼儿类产品标“A类婴幼儿用品”,直接接触皮肤类产品标“B类”,非直接接触皮肤类产品标“C类”】

四、 服装质检报告办理方式
1． 产品等级
1) 应按所执行产品标准中规定的等级系列标注，如优等品、一等品、合格品；
2) 不符合产品质量标准的次品、不合格品、不能笼统地标注为“三等品”或“等外品”上市销售；
3) 国家标准或行业标准中无等级规定的产品，只要经检验满足标准要求，可标为合格品。


2． 产品质量检验合格证明
1) 每件纺织品或销售单元均应附有产品合格证明；
2) 产品质量合格证明的形式主要有合格证书、合格标签、合格印章和检验印章等。


3． 洗涤、护理标签
1) 洗涤图形符号应按照水洗、漂白、干燥、熨烫和纺织品维护顺序排列，不可随意排列其顺序；
2) 如有必要，可对洗涤图形符号加文字说明，文字说明与图形符号一一对应；
3) 当图形符号满足不了需要时，可用简练文字补充说明，但不得与图形符号含义的注解并列。


4． 其他说明
1) 使用和贮藏条件：使用不当，容易造成产品本身损坏的产品，应注明使用注意事项；产品使用和贮藏方面有特殊需要的，说明：如无，可不标注；
2) 产品使用期限：须限期使用的产品（具有特殊功能、防毒、阻燃等），应标明生产日期和有效使用期。如无，可不标；按年、月、日顺序标注；
3) 羽绒产品耐久性标识、含量标识需标注羽绒含量和充绒量，羽绒产品成分需标明成分类别及颜色，如白鸭绒、灰鸭绒、白鹅绒、灰鹅绒等；牛仔服合格证上需标注是水洗产品还是原色产品。

五、服装质检报告办理材料准备与办理流程
1. 样品准备：涉及外观质量的产品：建议每一类同款同色2-5件；
2. 产品规格尺寸单：建议提供给质检机构，即产品领大、衣长、袖长、围胸、总肩宽、袖长、腰围等的生产数据；
3. 吊牌：所含信息【详解上文：吊牌设计】；
4. 水标洗：即为缝在衣服上的耐久性标签，在产品使用过程中应牢固地附着且内容完好无缺，其需包括三方面信息：
号型规格：如175/92A，200cm*230cm
成分含量：如涤纶65%，棉35%
洗涤、护理标签：五个图案【应严格按照标准GB/T 8685-2008纺织品维护标签规范符号法执行】

一、什么是产品质检报告
所谓质检报告，就是针对产品进行的安全和性能检测顺利入驻天猫和京东商城或者超市等其他平台，或者是供消费者参考标准，根据三级标准（国家标准、部颁标准和企业自己的标准），进行质量评定，作出基本评价，分析质量合格或不合格的原因。

二、质检报告办理流程：
步：申请受理
收到符合要求的申请后，认证机构向申请人发出受理通知，通知申请人发送或寄送有关文件和资料。
同时，认证机构发送有关收费和通知。
申请人按要求将资料提供到认证机构。
申请人付费后，按要求填写付款凭证。
产品质检报告
第二步：资料审查
在资料审查阶段，产品认证工程师需对申请进行单元划分。
单元划分后，若需要进行样品测试，产品认证工程师向申请人发送送样通知以及相应的付费通知，同时，通知申请人向相应的检测机构发送样品接收通知。

第三步：样品接收
样品由申请人直接送达的检测机构。
申请人付费后，按照要求填写付款凭证。
检测机构对收取的样品进行验收，填写样品验收报告，对于不合格的样品将出具样品整改通知，整改后填写样品验收报告。
样品验收后，检测机构填写样品检测进度表报认证机构。
认证机构收到样品检测进度后，在确认申请人相关费用付清后，向申请人发出正式受理通知，向检测机构发出检测任务书，样品测试正式开始。

第四步：样品检测
企业在型式试验阶段应作的工作为：送试验样品、需要的零部件及技术资料，了解试验进度，如果出现不合格项要依照样品测试整改通知进行及时整改。
样品测试结束后，检测机构填写样品测试结果通知。
检测机构还将试验报告等资料传送至认证机构。

三、产品质检报告如何查看
产品质检报告不仅是流通领域质量管理过程中的手续，也是许多消费者判定产品质量的重要依据，面对性较强的质检报告，一般消费者很难透过复杂的数据内容，准确地把握产品的质量信息。

查看标志认证图章是确认质检报告效力和可信度的第二步，也是关键的一步，根据国家实验室认证管理工作的相关规定，实验室只有经过标准、规范的计量认证和质量认证之后，其出具的质检报告才能具备法定意义上的质量证明作用。

纺织品reach检测
一、纺织品做REACH检测多少钱，纺织品REACH检测怎么做？
REACH检测中的SVHC测试 其实是REACH中的一个测试，2者互存，检测内容目前为155个测试内容，产品的超标数据不能超过0.1%.才算是符号REACH法规，Reach检测2014年4月发布检测155测试项目新增四种有害物质测试。
reach认证
二、REACH测试多少项目？
答：截止2014年4月 (赫尔辛基)，ECHA已正式发布第11批SVHC清单。自此，REACH法规SVHC清单（高度关注物质清单或授权候选物质清单）共有155项SVHC。



2014年4月，ECHA发布公告，正式公布第11批4项SVHC。
根据REACH要求：列入候选清单中的SVHC，如果任一项SVHC在物品中总含量超过0.1%，则生产商或者进口商向客户及消费者提供物品的安全使用信息，该信息至少包括含有SVHC的名称。

三、产品类别分类
按材质拆解为6大类：

1.金属

2.塑料橡胶

3.电路板及复合材质

4.玻璃&陶瓷

5.其它材质（木材/布/皮革）

6.化学品



检测划分原则：
1.基本原则
2.混合测试风险大，一般情况不建议客户合测。
3.对可以进行合测的样品和项目，所有CS在接合测单时，也务必要向客户解释相关合测风险。若客户仍坚持合测，填写《混测确认函》，且由技术支持经理授权的CS 签字。
4.本指引仅包括部分常测项目的规定。尚未提及的项目默认不接受合测，如有特殊要求，需和实验室逐一确认，并根据运行情况更新本指引。
5.本指引适用于材质的等比例混合测试。



纺织品



1.按材质分类
(1) 对能混合测试的项目，一般同类原材料可混合测试，通常是3合1测试(SVHC项目例外)。如有其它特别要求，需实验室逐一评估确认。
(2) 液体、粉末、膏状物（除油墨、油漆/涂料、化妆品）不接受混合测试。因此类样品含有未知成份，可能有安全问题，也可能对测定结果产生影响。特殊液体和方法要求现配的情况例外。
(3) 对于油墨、油漆/涂料、化妆品：
合测可能对测定结果产生明显影响，此类样品也强烈建议不合测。
但对能合测的项目，特殊情况下可接受同类产品的3合1测试。
一般是湿样直接合测或客户自行烘干后送样。CPSIA，ASTM F963的总铅(Pb)因标准要求干样测试，可由客户烘干或实验室为其烘干。
(4) 模块或成品之间一般不接受混合测试。
一般像常规做ROHS测试，一般允许同类材料三混一原则，金属和非金属不能混测。
REACH原材料同类材料多允许五混一，金属和非金属材料不能混测。



整机产品，一般20个材料一组。

ROHS2.0标准十项有害物质控制范围
RoHS限用物质（6 + 4）
RoHS规定了以下10种限制材料的高含量，个适用于原始RoHS，而后四个适用于RoHS 3。

镉（Cd）：<100 ppm（0.01％）
镉用于电子设备，汽车电池，金属涂料和颜料，已知的人类致癌物，影响多器官系统。

铅（Pb）：<1000 ppm（0.1％）
铅用于焊料，铅酸电池，电子元件，电缆护套，X射线屏蔽和阴极射线管玻璃。已知的人类致癌物，影响神经和肾脏系统。

注：当用作钢，铝，铜中的合金元素时，RoHS 0.1％铅含量可免除; 在特定焊料中; 到2024年，在特定的玻璃和陶瓷应用中。有关更多信息，请参阅RoHS附录III铅豁免。

汞（Hg）：<1000 ppm（0.1％）
汞用于电池，开关，恒温器和荧光灯，已知的人类致癌物，影响多器官系统。

六价铬（Cr VI）<1000 ppm（0.1％）
铬VI用于镀铬，染料和颜料，虽然某些形式的铬是的，但六价铬可在多种器官系统中产生毒性作用。

多溴联苯（PBB）：<1000 ppm（0.1％）
PBB也称为同类物，是计算机显示器和电视塑料外壳中的阻燃剂，它们通过蒸发在室内灰尘和空气中被发现。已知的人类致癌物质会影响内分泌系统。

多溴联苯醚（PBDE）：<1000 ppm（0.1％）
与PBB类似 - 添加到塑料外壳中使其难以燃烧，已知的人类致癌物质会影响内分泌系统。

邻苯二甲酸二（2-乙基己基）酯（DEHP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
DEHP用于软化电线和医用管中的PVC和乙烯基绝缘材料，已知的人类致癌物，影响和生殖系统。

邻苯二甲酸苄基酯（BBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
这些用于软化电线上的PVC和乙烯基绝缘材料。

邻苯二甲酸二丁酯（DBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
DBPs是用于软化电线上PVC和乙烯基绝缘材料的二邻苯二甲酸酯系列的一部分。

邻苯二甲酸二异丁酯（DIBP）：<1000 ppm（0.1％）（RoHS 3）
这些也用于软化电线上的PVC和乙烯基绝缘材料。

什么是UL2054认证？
UL2054认证是针对锂电池的认证；是移动电源UL2056认证的前提！单纯的锂电池只需要做UL2054，如果是移动电源看亚马逊要求是做UL2054或者是UL2056，如果有充电宝或者电池类的产品被亚马逊下架可以咨询我们机构，我们机构办理亚马逊的服务。
美国UL电池认证对电池标识也是属于强制性认证要求，因此制定了UL1642和UL2054二个标准来规范，生产电池并打算出口到美国的朋友们就要注意了
美国对电池的标识要求包括两大部分：一是联邦电池法对电池标识的强制性要求，另外是UL 1642和UL 2054对相关电池的标识要求。

(1) UL 1642对电池标识的要求：
　　a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
　　b. 电池应标识“Warning”并有以下或等效描述：“电池有着火、爆炸和燃烧的危险，不要重新充电、拆卸、加热超过100℃或焚烧。”
　　c. 用户可更换的电池标识“CAUTION“而不是“WARNING”。并有以下或等效描述：“着火，燃烧的危险，不要重新充电，拆卸，加热超过100℃或焚烧。电池不要让小孩接触,使用前放在原始包装中。用过的电池应妥善处置，不要放入口中。如果吞咽，则应立即联系你的医生或当地中毒检测中心。”
d. 用户可更换型电池应标识以下字句：“仅能采用原厂电池更换，使用别的电池可能会出现着火和爆炸的危险，按用户操作手册更换。”操作和维修手册应为用户提供完整的指示，比如如何更换和处理用过的电池。这些资讯包括以下内容：
　　警告按下述或等效语言表述：“CAUTION-若处理不当，本装置使用的电池有着火和化学燃烧的危险。不要重新充电，拆除，加热至100℃以上或焚烧。采用原厂电池更换，使用别的电池会有着火或爆炸的危险。”
　　怎么更换电池说明末尾应有以下表述：“正确处理用过的电池，远离小孩，不要拆除和放入火中。”
　　e. 如果制造商在多个工厂制造电池，每个电池包装应当有一个明确的标识以确认该电池是哪个工厂生产的。
(2) UL 2054对标识的要求：
　　a. 电池应标识制造商的名字、商标名称或商标和款式设定;
　　b. 当制造商不止在一家工厂生产电池时，每个电池上有明显的制造厂标识;
　　c. 电池上或与电池一起提供的小包装或说明书上应有以下说明或其他等效的说明：
　　警示语，如“Caution”、“Warning”、“Danger”;
　　非正常使用电池时的潜在危险的简短说明，例如灼伤危险、着火危险、爆炸危险等;
　　能避免潜在危险的系列操作，如不要摔掷、拆解电池，不要将电池投入火中或类似操作。电池，或电池小包装，或说明书上，需有以下标识或等效的说明：“Caution-Never put batteries in mouth.If swallowed,contact your physician or local poison control center。”
　 d. 符合非限制电源测试要求的电池上可标识“LPS”标志。

ISO9001质量管理体系的好处：

ISO 9001是由全球个质量管理体系标准 BS 5750（BSI撰写）转化而来的，ISO 9001是迄今为止世界上成熟的质量框架，全球有161个国家/地区的超过75万家组织正在使用这一框架。ISO 9001不仅为质量管理体系，也为总体管理体系设立了标准。它帮助各类组织通过客户满意度的改进、员工积极性的提升以及持续改进来获得成功。

ISO 9001质量管理体系适合希望改进运营和管理方式的任何组织，不论其规模或所属部门如何。然而，要获得佳的，公司应准备在整个组织中实施该体系，而不是只在特定场所、部门或分部内实施,此外，ISO 9001可以与其他管理系统标准和规范（如OHSAS 18001 职业健康安全管理体系和ISO 14001 环境管理体系）兼容。它们可以通过“整合管理”进行无缝整合。 它们具有许多共同的原则，因此选择整合的管理体系可以带来的经济效益。


ISO 9001认证的一些主要优点包括：

· 适用于小型和大型组织

· 更好的内部管理

· 减少浪费

· 提率，生产力和利润

· 改善客户保留和收购

· 一致的结果，测量和监测

· 全球公认的标准

· 兼容其他ISO标准

有效的ISO 9001证书将成为您的一些客户的先决条件，并且当他们考虑供应商时，对其他客户“很高兴”。它让您的客户相信您正在制定标准和程序，为他们提供高标准的客户服务。

ISO 9001对您的客户的好处：
ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015标准在全球范围内得到认可，您的客户将了解与通过ISO 9001认证的公司合作的好处。事实上，您的一些客户只会与经过认证的公司开展业务，因为这样可以确保您的管理系统得到持续评估和批准。
他们将从经验中了解到，与ISO 9001：2008 / ISO 9001：2015认证公司合作提供了许多优势：

· 大限度地减少错误

· 改善报告和沟通

· 更的产品和服务

· 更可靠的生产调度和交付

· 通过年度评估维持的标准

ISO 9001标准涵盖了企业管理系统的每个部分。因此，任命具有在组织所有领域实施ISO 9001认证的经验的评估员至关重要。
这将为您提供有效的质量管理体系，为您的企业服务。它将提供一个可由内部团队持续监控和改进的系统。此外，外部评估员将从更广泛的行业角度引入知识和佳实践。这将有助于确保在审核完成后，您的管理系统符合ISO9001的要求。

您需要考虑的其他事项：
获得整个组织员工的支持

· 1-2个月获得认证

· 收集有关当前系统的信息

· 根据ISO 9001要求比较和改进现有系统

· 制定并审核您的质量手册，确保其符合ISO 9001的要求

· 确定不合规领域

· 设置监控计划

· 检查员工的任何培训要求

· 进行公司管理评审和内部审核

· 设置次审核的日期

ISO 9001定期审计程序：
成功次审核后，下发证书。企业每年需要年度审核。证书有效期三年

ISO 9001申请条件：
· 机构营业执照日期超3个月

· 生产型企业营业执照地址与现场审核地址一致